O CRESCIMENTO ADEQUADO DE ACORDO COM AS CARACTERÍSTICAS INDIVIDUAIS É INQUESTIONAVELMENTE UM SINÔNIMO DE SAÚDE E QUALIDADE DE VIDA PARA CRIANÇA, INFANTIL E JUVENIL, MAS OUTROS DETALHES DEVEM SER CONSIDERADOS DE FORMA CONCOMITANTE; A MEDIDA DO EIXO IGF-IGFBP TEM SIDO CONSIDERADA UMA FERRAMENTA DE VALOR PARA ANÁLISE DO ESTADO NUTRICIONAL, PRINCIPALMENTE EM CRIANÇA. FISIOLOGIA–ENDOCRINOLOGIA–NEUROENDOCRINOLOGIA–GENÉTICA–ENDÓCRINO-PEDIATRIA (SUBDIVISÃO DA ENDOCRINOLOGIA): DR. JOÃO SANTOS CAIO JR. ET DRA. HENRIQUETA VERLANGIERI CAIO. (ESTE TRABALHO É APRESENTADO EM PORTUGUES, INGLES E ESPANHOL).

Criança, infantil e juvenil quando abordado e focado o critério nutricional associado a outros problemas hormonais: por muitos anos são conhecidos baixos níveis de IGF-1 (insulin-like growth factor–1), nos estados de má nutrição, com valores compatíveis de hipopituitarismo em adultos com jejum de 7 a 10 dias. Findo o período de jejum o IGF-1 (insulin-like growth factor-1), sobe para os níveis pré-jejum, principalmente quando a dieta de realimentação for rica em proteínas e aminoácidos. De forma inversa ao IGF-1 (insulin-like growth factor-1), e outros marcadores da ingestão protêica, tais como a albumina, transferrina, pré-albumina, entre outros, são relativamente pouco sensíveis para mudanças rápidas na dieta. Níveis de IGFBP-3 (insulin-like growth factor binding protein-3) também se alteram com a dieta. Em estudos envolvendo crianças subnutridas, níveis baixos de IGF-1 (insulin-like growth factor-1), e IGFBP-3 (insulin-like growth factor binding protein-3) são observados, que são normalizados com realimentação adequada e balanceada. Assim, em casos de subnutrição ou em pacientes hospitalizados, com balanço negativo de nitrogênio, os parâmetros do eixo IGF-IGFBP podem indicar a adequação do regime empregado no tratamento evitando problemas graves de comprometimento de órgãos vitais em situações anômalas IGF-1 (insulin-like growth factor-1). Devemos levar em consideração que os reflexos criados por problemas com esse foco, poderão se estender durante toda a vida do indivíduo comprometido, independente do gênero, ou seja, é um estado que se perpetuará durante toda a vida adulta.


PATIENTS AS CHILDREN/YOUTH/TEENS WITH YOUR PROBLEMS MITIGATED MAY HAVE LOW HEIGHT WITH MORE COMPREHENSIVE CARE WITHOUT SIDE EFFECTS, 

THE AGREEMENT OF PROPER GROWTH WITH FEATURES INDIVIDUAL IS UNQUESTIONABLY A LIFE HEALTH AND QUALITY SYNONYMOUS CHILDREN, YOUTH AND CHILDREN, BUT OTHER DETAILS SHOULD BE CONSIDERED FORM OF CONCURRENT; THE IGF-IGFBP SHAFT MEASURE HAS BEEN CONSIDERED ONE VALUE TOOL FOR ANALYSIS OF NUTRITIONAL STATE, ESPECIALLY IN CHILDREN. PHYSIOLOGY-ENDOCRINOLOGY-NEUROENDOCRINOLOGY-GENETICS-ENDOCRINE-PEDIATRICS (SUBDIVISION OF ENDOCRINOLOGY): DR. JOÃO SANTOS CAIO JR. ET DRA. HENRIQUETA VERLANGIERI CAIO. 

Children, youth and when approached and focused nutritional criteria associated with other hormonal problems: for many years are known low levels of IGF-1 (insulin-like growth factor-1) in the states of malnutrition, with compatible values ​​of hypopituitarism in adults with fasting 7 to 10 days. After the fasting period IGF-1 (insulin-like growth factor-1) rises to the pre-fasting levels, particularly when the feedback diet is rich in proteins and amino acids. Conversely IGF-1 (insulin-like growth factor-1), and other markers of protein intake, such as albumin, transferrin, prealbumin, among others, are relatively insensitive to rapid changes in diet. Levels of IGFBP-3 (insulin-like growth factor binding protein-3) also change with the diet. In studies of undernourished children, low levels of IGF-1 (insulin-like growth factor-1), and IGFBP-3 (insulin-like growth factor binding protein-3) are observed, which are normalized with appropriate feedback and balanced. Thus, in cases of malnutrition or in hospitalized patients with negative nitrogen balance, the parameters of the IGF-IGFBP axis may indicate the adequacy of the system used in the treatment avoiding serious problems of damage to the vital organs in abnormal situations IGF-1 (insulin- like growth factor-1). We must consider that the reflections created by problems with this focus, may extend throughout the life of the affected individual, regardless of gender, that is, a state that will be perpetuated throughout adult life.


EN MAYO HASTA ALIVIAR LOS PROBLEMAS DEL NIÑO/JOVEN/ ADOLESCENTE CON ALTURA BAJA, CON TERAPIA DE REEMPLAZO HORMONAL DISCAPACIDAD.

ACUERDO DE CRECIMIENTO ADECUADO CON CARACTERÍSTICAS INDIVIDUALES ES INCUESTIONABLEMENTE SINÓNIMO DE SALUD Y CALIDAD DE VIDA PARA NIÑOS, JÓVENES Y NIÑOS, PERO OTROS DETALLES DEBEN SER FORMA DE CONCURRENTE CONSIDERADO; LA MEDIDA DE IGF-IGFBP EJE HA SIDO CONSIDERADO UNO HERRAMIENTA DE VALOR PARA EL ANÁLISIS DE ESTADO NUTRICIONAL, ESPECIALMENTE EN LOS NIÑOS. FISIOLOGÍA-ENDOCRINOLOGÍA-NEUROENDOCRINOLOGÍA-GENÉTICA-ENDOCRINO-PEDIATRÍA (FRACCIONAMIENTO DE ENDOCRINOLOGÍA): DR. JOÃO SANTOS CAIO JR. ET DRA. HENRIQUETA VERLANGIERI CAIO.

Niño, bebé y niño, cuando se acercaron y se centraron criterios nutricionales asociados con otros problemas hormonales: durante muchos años se conocen los niveles bajos de IGF-1 (crecimiento similar a la insulina factor 1), en los estados de malnutrición, con valores compatibles de hipopituitarismo en adultos con el ayuno de 7 a 10 días. Después del período de ayuno IGF-1 (crecimiento similar a la insulina factor 1) se eleva a los niveles pre-ayuno, en particular cuando la dieta regeneración es rico en proteínas y aminoácidos. A la inversa (factor-1 de crecimiento similar a la insulina) IGF-1, y otros marcadores de la ingesta de proteínas, tales como albúmina, transferrina, prealbúmina, entre otros, son relativamente insensibles a los rápidos cambios en la dieta. Los niveles de IGFBP-3 (factor de crecimiento similar a la insulina proteína de unión-3) también cambiar con la dieta. En estudios de niños desnutridos, los bajos niveles de IGF-1 (crecimiento similar a la insulina factor 1) y IGFBP-3 (unión al factor de crecimiento similar a la insulina proteína-3) se observó, que se normalizan y equilibrada con realimentación adecuada. Así, en los casos de desnutrición o en pacientes hospitalizados con balance negativo de nitrógeno, los parámetros del eje IGF-IGFBP pueden indicar la adecuación del sistema utilizado en el tratamiento para evitar graves problemas de daño a los órganos vitales en situaciones anormales IGF-1 (insulina como factor-1 de crecimiento). Debemos tener en cuenta que las reflexiones creadas por problemas con este enfoque, pueden extenderse a lo largo de la vida de la persona afectada, independientemente de su sexo, es decir, un estado que se perpetúa a lo largo de la vida adulta.

Dr. João Santos Caio Jr.

Endocrinologia – Neuroendocrinologista

CRM 20611

Dra. Henriqueta V. Caio

Endocrinologista – Medicina Interna

CRM 28930

Como saber mais:
1. A história de vida tem sido definida como a alocação estratégica de energia do organismo para crescimento, manutenção, reprodução, criação de seus descendentes para a independência, e evitar a morte...
http://hormoniocrescimentoadultos.blogspot.com.

2. Para um mamífero, é, entre outros, a estratégia de quando nascer, quando deve ser desmamado, quando for independente para autoproteção e provisão, quando acelerar ou desacelerar o crescimento, quando crescer, quando e quantas vezes reproduzir, quando morrer e na melhor forma aumentar a aptidão...
http://longevidadefutura.blogspot.com

3. Em termos de crescimento infantil, modelos de história de vida supõem que os pais tomem decisões de investimento, que maximizam aptidão reprodutiva ao custo de restrições, com uma regra básica de que a energia, esforço e recurso que são investidos na atribuição do crescimento não podem ser investidos em produzir mais descendentes...
http://imcobesidade.blogspot.com

AUTORIZADO O USO DOS DIREITOS AUTORAIS COM CITAÇÃO
DOS AUTORES PROSPECTIVOS ET REFERÊNCIA BIBLIOGRÁFICA.

Referências Bibliográficas:
Caio Jr, João Santos, Dr.; Endocrinologista, Neuroendocrinologista, Caio,H. V., Dra. Endocrinologista, Medicina Interna – Van Der Häägen Brazil, São Paulo, Brasil; Götherström G, Bengtsson BA, Bosaeus I, Johannsson G, Svensson J (January 2007). "Ten-year GH replacement increases bone mineral density in hypopituitary patients with adult onset GH deficiency". Eur. J. Endocrinol. 156 (1): 55–64. doi: 10.1530/ eje. 1.02317. PMID 17218726; Alexopoulou O, Abs R, Maiter D (2010). "Treatment of adult growth hormone deficiency: who, why and how? A review". Acta Clin Belg 65 (1): 13–22. doi:10.1179/ acb.2010.002.PMID 20373593; Ahmad AM, Hopkins MT, Thomas J, Ibrahim H, Fraser WD, Vora JP (June 2001). "Body composition and quality of life in adults with growth hormone deficiency; effects of low-dose growth hormone replacement". Clin. Endocrinol. (Oxf) 54 (6): 709–17.doi: 10.1046/ J.1365-2265.2001. 01275.x. PMID 11422104; Savine R, Sönksen P (2000). "Growth hormone - hormone replacement for the somatopause?". Horm. Res. 53 Suppl 3: 37–41. doi:10.1159/ 000023531. PMID 10971102; Götherström G, Bengtsson BA, Bosaeus I, Johannsson G, Svensson J (April 2007). "A 10-year, prospective study of the metabolic effects of growth hormone replacement in adults". J. Clin. Endocrinol. Metab. 92 (4): 1442–5. doi:10.1210/jc.2006-1487. PMID 17284638; Wass JA, Reddy R (November 2010). "Growth hormone and memory". J. Endocrinol. 207(2): 125–6. doi:10.1677/JOE-10-0126. PMID 20696696; Bolar K, Hoffman AR, Maneatis T, Lippe B (February 2008). "Long-term safety of recombinant human growth hormone in turner syndrome". J. Clin. Endocrinol. Metab. 93(2): 344–51. doi:10.1210/ jc. 2007-1723. PMID 18000090; Davenport ML, Crowe BJ, Travers SH, Rubin K, Ross JL, Fechner PY, Gunther DF, Liu C, Geffner ME, Thrailkill K, Huseman C, Zagar AJ, Quigley CA (September 2007). "Growth hormone treatment of early growth failure in toddlers with Turner syndrome: a randomized, controlled, multicenter trial". J. Clin. Endocrinol. Metab. 92 (9): 3406–16.doi:10.1210/ jc.2006-2874. PMID 17595258; Backeljauw P (February 2008). "Does growth hormone therapy before 4 years of age enhance the linear growth of girls with Turner's syndrome?". Nat Clin Pract Endocrinol Metab 4 (2): 78–9. doi:10.1038/ ncpendmet0678. PMID 17971794; Chatelain P, Carrascosa A, Bona G, Ferrandez-Longas A, Sippell W (2007). "Growth hormone therapy for short children born small for gestational age". Horm. Res. 68 (6): 300–9. doi:10.1159/000107935. PMID 17823537.

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